
Hafsa Killru tiene 24 años y es de Colombo, Sri Lanka.
Hafsa tuvo sus primeros tics a la edad de 8 años y, al principio, fue un
montón de diagnósticos erróneos y medicamentos de prueba. Había ido a varios médicos y expertos, incluidos neurólogos, psicólogos, pero nadie pudo
darle el diagnóstico correcto de síndrome de Tourette (ST) hasta 6 años después.
Hafsa se unió al Programa de Embajadores de TTAG para crear conciencia sobre el ST en Sri Lanka y el sur de Asia. Hafsa dice que el síndrome de
Tourette sigue siendo un tema muy nuevo en el sur de Asia. Sin embargo, desde que se unió al programa Ambassador, la gente ya se ha puesto en
contacto con ella para compartir sus propias historias sobre el síndrome de Tourette.
Hafsa dice que TTAG le ha dado fortalezas, confianza y esperanza. Está feliz de ser embajadora de TTAG. Hafsa espera que, juntos, podamos hacer que el mundo entienda, acepte, respete e incluya a las personas afectadas por el síndrome de Tourette.
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donación.
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Entonces ponte en contacto con nosotros en info@ticsandtourette.org.